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不受“事件”影响，国内仅次于的生产厂家康芝药业今日发布的一季报开始受到冲击，财报表明，“受到媒体传闻报导的影响，销售收入同比上升42%.”康芝药业受到的冲击有可能还好比这些。日前，记者从国家食品监督管理局(SFDA)药品评价中心一位专家处得知，SFDA已基本确认将对药品说明书入改动，禁令用作12岁以下儿童。

这意味著针对儿科领域的将被迫从其主要市场解散。康芝药业主业市场将俱上述SFDA药品评价中心专家向记者透说，3月下旬，SFDA曾的组织国内主要生产厂家以及临床专家、药学专家开会会议，辩论的安全性问题，并通报了国内外不良反应数据。“目前SFDA已基本确认要改动说明书，改动方向就是限于年龄和用于剂量。

”是一种非甾体抗炎药，具备抗炎、止痛和止痛起到，1985年首先在意大利上市，此很快在50多个国家和地区上市。1998年我国批准后尼美舒利上市，2002年(可用作儿童)取得批准文号。目前的适用人群是1岁以上儿童，卫生部全国合理用药监测委员会专家孙心目中告诉他记者，尼美舒利在国外多数国家皆用作12岁以上人群，而国内对于尼美舒利安全性的争辩也主要在限于年龄上。有参与该会议的知情人士对记者回应，国内药监政策基本与国际互通，她指出再度改动尼美舒利的可能性较为大。

记者昨日查找SFDA网站找到，尼美舒利的批文有56个，牵涉到38家生产企业，其中牵涉到的上市公司有广州白云山A、康芝药业、浙江海正药业等。特别是在是康芝药业，占到其去年销售收入的72%.康芝药业今日公布的一季报表明，公司一季度营收6414万元，同比快速增长12.67%，但净利润仅有1120万元，同比大减半55.21%.对于说明书改动一事，康芝药业证券事务代表称之为，公司暂未接到这方面的消息，清楚信息仍以公司公告不尽相同。白云山制药股份公司总经理陈文楚则对记者回应，尼美舒利占到白云山制药总厂的销售比例并不大，儿科领域也不是该公司这一品种的主要市场，因此改动说明书对其影响较小。

减缓产品结构调整应付危机不受此影响，目前二级市场对康芝药业的信心急速输给。康芝药业一季报还表明，截至2010年底驻扎康芝药业的前十家机构，有数9家逃亡，仅有中国建设银行的银华富足主题股票型证券投资基金还在“固守”。而前十名限售流通股股东股权总量也从767万股上升至252万股。

一位医药分析师对记者回应，由于对的定性还悬而未决，因此公司也有可能采行把“有利出有清”的常用手段，在费用等方面预作大量计提，做到较低公司业绩，以应付未来的不确定性。康芝药业将如何应付有可能再次发生的危机呢?该公司董事长洪江泛舟的手机仍然正处于未接状态。但其董事会报告称之为，公司主营业务仍将集中于在儿童药领域，如儿童排便疾病及儿童消化系统疾病用药等。记者亦注意到，近期康芝药业在补足产品线上动作屡屡。

4月中旬代为管理海南堂制药，有限公司北京祥云药业也已获批。康芝药业代为管理海南国瑞堂制药，将在全国范围内独家经营国瑞堂制药所有产品。国瑞堂最轻头产品当科国家一类新药康瑞欣(/=3∶1)，3∶1比例的复方只有海南国瑞堂一家生产，并有多年的保护期，数年内市场上会有某种程度比例的复方，是全国独家品种。

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