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在细菌和抗生素的对付中，前者总是领先一步。大量抗生素的用于，使人的体内产生了多重耐药性细菌———也就是我们所说的“超级细菌”。不合理用于抗生素造成超级细菌的经常出现，使病毒感染病早已面对无药能用的挑战。

为此，中国开始史上最严厉的整治抗生素不合理用于乱象抗生素资源总有一天不会耗尽，我们将转入“后抗生素时代”———世界新的面对没抗生素的境遇，无药能用。“现在可以说道没新药了，病毒感染病早已面对无药能用的挑战。

”北京协和医院病毒感染管理科主任马小军告诉他《法治周末》记者，未来10年，全新的抗菌药物会多达3个，而且是在研发阶段、不一定不会上市，因为有可能会告终。这就是细菌耐药性的结果———由于不合理用于抗生素，加快了细菌耐药性的产生。一些危害的细菌对原想杀掉它们的药物大大减少的抵抗力，就是耐药性。英国耐药性监测实验室主任利弗莫尔博士这样叙述“后抗生素时代”———只不过情形很好想象，和抗生素经常出现以前相差无几：所有腹部手术将风险剧增，因为腹膜炎将无法掌控；手术一根发炎的阑尾将变为性命攸关的大手术，因为细菌很可能会转入血液，引起严重威胁生命的败血症。

2011年11月10日，卫生部医政司赵明钢副司长公开发表回应，《抗菌药物临床应用于管理办法》早已转入最后修改阶段。今年4月，历届最严的一次抗生素专项治理整顿工作也在全国进行。一些硬指标已基本构建：三级综合医院抗生素的种类应以不得多达50种，二级综合医院抗生素种类应以不得多达35种，门诊患者抗生素使用率掌控在20%以内，住院患者抗生素使用率要掌控在60%以内。

尽管规范用于抗生素的脚步正在减缓，但感染科医生专业队伍的建设缺陷以及缺少质量可信的临床微生物的承托团队，是不合理用药的最重要基础性缺陷。合理用于抗菌药物，虽然无法遏止早已经常出现的耐药菌，但可以减缓和增加耐药性的经常出现，也为研发新药腾出时间。超级细菌魅影2008年，任何一种抗生素都无法杀掉从一名瑞典病人身上收集的肺炎克雷伯杆菌。

更加可怕的是，使肺炎克雷伯杆菌不具备这种强劲能力的基因可以只能在有所不同细菌间传播。早在2000年，纽约大学Tisch医院微生物实验室，就从一位拒绝接受重症特护的患者身上分离出肺炎克雷伯氏菌。因为耐药菌更加多，上世纪末，杀于病毒感染的人数下降至2000万人。

而上世纪五六十年代，全世界杀于病毒感染的人数每年为700万人。2010年，欧洲有25000人杀于抗药性细菌感染。对于病原细菌，我们知道到了无药能用的地步？“有时候的确是这样，就是绿耐药细菌的问题。

实验室研究证实，绿耐药的鲍曼不一动杆菌只对算作抗生素有效地，如多粘菌素B，但这种抗生素国内临床上没。”北京协和医院病毒感染内科主任医师刘正印告诉他《法治周末》记者。在2009年，刘正印遇上了一名病毒感染绿耐药的鲍曼不一动杆菌患者。

这位21岁的女孩刚拒绝接受了肺重制，医生就在她的胸水和痰液中找到了高度耐药的鲍曼不一动杆菌。“它能抵抗我们手头的完全所有抗生素。绿耐药的鲍曼不一动杆菌仅有对多粘菌素脆弱。

而多粘菌素是一种很杨家的抗生素，由于对肾脏有相当严重的受损，早就解散市场。”刘正印说道，即便寻找多粘菌素也无法用于，因为病人患上肾功能中风。这名女孩13岁时，就被临床出有患上不易受到细菌感染的疾病———肺部囊性纤维化。

因此，在过去8年，她仍然在用于各种抗生素。大量抗生素的用于，使女孩的体内产生了多重耐药性细菌———也就是我们所说的“超级细菌”。

刘正印说道，绿耐药细菌完全对所有的抗菌药物都耐药。这种细菌现在很多，而且完全无药可治。

绿耐药细菌最典型的就是鲍曼不一动杆菌，以前都指出这种细菌会病原，但是后来找到它是病原的。还有一些其他的超级耐药细菌，像NDM-1(新德里金属-β-内酰胺酶1)。NDM-1，即2010年经常出现于印度、巴基斯坦等南亚地区，又传至英国、美国和加拿大等欧美国家的“超级细菌”，已导致170余人丧生。“这仅有是产新德里金属-β-内酰胺酶(NDM-1)的大肠杆菌而已。

”刘正印说道，只不过在20世纪初，一些大的杂志的文章里就报导过很多超级耐药菌。如临床中经常出现的耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌，我们叫MRSA、出产超强广谱β内酰胺酶的大肠杆菌等等，这些细菌的产生与用于抗生素都有一定的关系。关于NDM-1的耐药性，刘正印说明：平时的大肠杆菌产生普通的β内酰胺酶，很少产生金属β内酰胺酶。此酶对抗生素中碳青霉烯系列的药物，如亚胺培南、美罗培南等产生耐药。

碳青霉烯类抗生素是抗菌药物的“航空母舰”，极为抗病毒。这类药物被称作超强广谱抗病毒抗生素，是医生的“撒手锏”，专治各种难治性病毒感染。所谓超强广谱是针对抗菌序而言。

一种抗生素只对一定种类的微生物有起到，即抗菌序。如青霉素，一般只对革兰氏阳性菌有抑制作用、多粘菌素只对革兰氏阴性菌有抑制作用，这类抗菌药物被称作较宽序抗生素。氯霉素、四环素等对多种细菌及某些病毒都有抑制作用，称作广谱抗生素。

抗生素过去经常被称作抗菌素，是指一种生物对另一种生物有抵抗起到，也叫抗生。NDM-1还具备极强的传播性。

这种基因被找到坐落于细菌体内的质粒上。质粒是游离于细菌染色体外的一个个能独立国家拷贝、权利互相交换的DNA环。

耐药菌可以必要拷贝具有耐药基因的质粒，然后把质粒移往给不耐药的同伴。如果没质粒，细菌耐药性的蔓延一般来说必须好几代才能已完成。于是，在很短的时间内，细菌群中之后“让一部分菌再行耐药一起，再行耐药的菌造就后耐药的菌，最后超过联合耐药”。最有可能问世绿耐药细菌的地方，是抗生素用于最少的医院。

哈佛医学院的教授罗伯特·莫勒林博士认为，MRSA和肺炎克雷伯氏菌一样，最先也经常出现于特护病房中，尤其是一动过大手术的病人。“这几年，绿耐药细菌在临床某些科室较为风行。”刘正印说道。有矛就有盾1928年青霉素问世。

这也是人类最先找到的抗生素。青霉素的用于使人类平均寿命经常出现第二次进步(第一次为牛痘)，缩短了20岁。当时，人们都悲观地指出，从此以后人类面临细菌感染就仍然绝望。

其发现者弗莱明爵士因此取得了1945年诺贝尔生理学或医学奖。不过，他当时就科学地意识到：青霉素耐药性的经常出现指日可待。

“他逃跑了事物本质及发展变化规律：有矛就有盾。细菌的耐药性预示着抗菌药物的问世仍然在大大地演进。

很难说，人类否早已取得了胜利。”马小军说道。青霉素的临床用于是在1943年。

“当时的细菌都没有见过世面，一支盘尼西林(即青霉素)就可以掌控了。”刘正印说道，从抗生素临床用于到现在早已慢70年了，细菌的胆识更加甚广。

这意味著细菌对抗菌药物的低于杀菌浓度在一点点快速增长，对药物的敏感性更加劣。在抗生素的用于过程中，低于抑制作用浓度随着用药的历史，水涨船高。比如，以前低于抑制作用浓度是0.01微克/毫升，现在已超过0.1微克/毫升，减少到了十倍，有的甚至减少到1微克/毫升。

以前有可能用40万单位、80万单位的青霉素，用一点，病人就好了。现在要减少到800万单位。刘正印说道，白求恩大夫当初被细菌感染，一支盘尼西林就有可能救回他的命；如果放在现在，多少盘尼西林有可能都不行。

新英格兰医学杂志曾有文章称之为，上世纪四十年代经常出现了金黄色葡萄球菌病毒感染，用青霉素化疗就讫；到20世纪末，用效力更加强劲的万古霉素化疗都早已不起作用。在细菌和抗生素的对付中，前者总是领先一步。

世卫警告假抗生素洪水泛滥将引起超级细菌威胁假抗生素问题并不仅限于发展中国家。世卫的组织今年4月在一份全球调查报告中说道，全球各地都找到了比例十分低的细菌耐药性问题，而且牵涉到的是导致像伤口感染、肺炎和尿路感染等普通病毒感染的细菌。

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